OpenOnco · Plan de traitement

Plan de traitement — Fibrosarcome infantile

PLAN-SHOWCASE-IFS-NTRK-001-V1 · v1 · 2026-10-18

Patient

SHOWCASE-IFS-NTRK-001 · Algorithm: ALGO-IFS-1L

DiagnosticFibrosarcome infantile

MS/CIM-10C49

ICD-O-38814/3; C49

Stadelocally_advanced

Signification clinique des mutations (ESCAT)

Contexte de plan de tumeur — le moteur n'utilise pas ces niveaux pour classer les traces

Biomarqueur	Variante	ESCAT	Données probantes	Signification clinique	Médicaments	Sources
ESCAT : vérification clinique en attenteBIO-NTRK-FUSION	Fusion ETV6-NTRK3 (lésion définitive)	IA	Option de preuve moléculaire SRC-CIVIC: Niveau A (Appui, sensibilité/réponse) SRC-CIVIC: Niveau B (Appuis, positif) Option d'essai ou de recherche SRC-CIVICNiveau C (Appui, sensibilité/réponse)	Infantile fibrosarcoma (IFS) is defined by ETV6-NTRK3 fusion (>90%). Larotrectinib has transformative activity (SCOUT pediatric trial, Laetsch Lancet Oncol 2018 — ORR 93% in IFS), enabling organ-sparing surgery and avoiding mutilating resection or intensive chemotherapy. Tumor-agnostic FDA approval since 2018; SCOUT data drove pediatric label.	larotrectinib en monothérapie (1L pour IFS non réssecable / métastatique — chimiothérapie par épargne) entrectinib monotherapy	SRC-FDA-CDS-2026

Option de ligne courante primaire

Plan type

★ DÉFAUT

Indication

IND-IFS-NTRK-LAROTRECTINIB

Protocole thérapeutique

Larotrectinib en monothérapie (fibrosarcome infantile NTRK-positif à la perfusion)

Médicaments + USNZ

Larotrectinib (DRUG-LAROTRECTINIB) 100 mg/m2 PO BID (enfants) / 100 mg PO BID (adultes), continu · Par schéma thérapeutique · IV ‡ Hors-pocket

Motif

Option principale de la ligne courante sélectionnée par ALGO-IFS-1L sur le chemin de repli.

Échéance

Délai de traitement — dérivé du schéma + calendrier de surveillance

Plan type

Induction · Larotrectinib en monothérapie (fibrosarcome infantile NTRK-positif à la perfusion)

21 jours de cycle × 6 cycles ou jusqu'à progression / toxicité

Mémoire sur le traitement des données à caractère personnel

Arbre de discussion MDT (2 étapes)

#	Propriétaire	Sujet	Décision
1	molecular_geneticist	Examen par des spécialistes	L'indication renvoie à un biomarqueur génomique réalisable — interprétation nécessaire de mutation/cible/actionnabilité.
2	social_worker_case_manager	Examen par des spécialistes	Le régime comprend des médicaments sans remboursement de l'USZN — la voie d'accès des patients doit être évaluée.

Compétences (recommandées) — à examiner (2)

Génétique moléculaire / oncologue moléculaire recommandé
L'indication renvoie à un biomarqueur génomique réalisable — interprétation nécessaire de mutation/cible/actionnabilité.
Travailleur social/gestionnaire de cas recommandé
Le régime comprend des médicaments sans remboursement de l'USZN — la voie d'accès des patients doit être évaluée.

Qualité des données

Utilisable avec des mises en garde. No critical default-track gap was found, but the MDT should review the listed caveats before final sign-off.

Couverture du biomarqueur : 1/1 connu (100%), 0 manquant, 0 lacunes par défaut
Alertes non évaluées : RF-IFS-FRAILTY-AGE, RF-IFS-INFECTION-SCREENING, RF-IFS-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-IFS-TRANSFORMATION-PROGRESSION

Métadonnées techniques de compétences MDT (2/16 activées dans ce plan)

All registered virtual specialists. ✓ — activated for this case; ○ — not activated (available for other clinical scenarios).

Spécialiste	skill_id	Version	Dernier examen	Domaine
Spécialiste en thérapie cellulaire (CAR-T)	`cellular_therapy_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy
Pharmacien clinique	`clinical_pharmacist`	v0.1.0	2026-04-25	clinical_pharmacy
Hématologue / oncohématologue	`hematologist`	v0.1.0	2026-04-25	hematology_oncology
Hématopathologiste (lymphome / leucémie / myélome)	`hematopathologist`	v0.1.0	2026-04-25	hématopathologie
Maladie infectieuse / hépatologie	`infectious_disease_hepatology`	v0.1.0	2026-04-25	infectious_diseases
Oncologue médical (chimiothérapeute à tumoir solide)	`medical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	solid_oncology
Génétique moléculaire / oncologue moléculaire	`molecular_geneticist`	v0.1.0	2026-04-25	molecular_oncology
Soins palliatifs	`palliative_care`	v0.1.0	2026-04-25	palliative_care
Pathologue (général)	`pathologist`	v0.1.0	2026-04-25	pathologie
Soins primaires / médecin de famille	`primary_care`	v0.1.0	2026-04-25	primary_care
Psycho-oncologue	`psychologist`	v0.1.0	2026-04-25	psychosocial
Oncologue radiologique	`radiation_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	radiation_oncology
Radiologue	`radiologist`	v0.1.0	2026-04-25	diagnostic_imaging
Travailleur social/gestionnaire de cas	`social_worker_case_manager`	v0.1.0	2026-04-25	psychosocial
Oncologue chirurgical	`surgical_oncologist`	v0.1.0	2026-04-25	surgical_oncology
Spécialiste des transplantations (BMT)	`transplant_specialist`	v0.1.0	2026-04-25	cellular_therapy

Sources citées

SRC-NAVIGATE-DRILON-2018: Efficacy of Larotrectinib in TRK Fusion-Positive Cancers in Adults and Children (NAVIGATE / SCOUT pooled) (2018)

Options expérimentales (essais cliniques)

Third plan track — open-enrollment trials from ClinicalTrials.gov. Render-time metadata; engine selection is not affected by this block (CHARTER §8.3). Last synced: 2026-10-18 · ClinicalTrials.gov.

NCT	Titre	Phase	État	Parrain	UA	Signaux	Éligibilité (extrait)
NCT04094610	Une étude sur Repotrectinib dans les sujets pédiatriques et jeunes adultes ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Modifications	FASE1 / FASE2	RECRUITING	Tournant point Therapeutics, Inc.	—	Biomarqueur: enrichi Endpoint de substitution uniquement

Vérifier le statut de recrutement directement avec le site d'essai. Les données ctgov peuvent être inférieures au statut actuel du site UA.

Disponibilité des options en Ukraine

Enregistrement UA par piste · NSZU · coût · voie d'accès. Métadonnées de temps de rendu; la sélection du moteur ne dépend pas de ces champs (CHARTER §8.3).

Option	Enregistrement UA	NSZU	Orientation des coûts	Voie d'accès
Plan type Larotrectinib en monothérapie (fibrosarcome infantile NTRK-positif à la perfusion) (REG-LAROTRECTINIB-IFS) 1/1 component drug(s) not on NSZU formulary	✓ Enregistré	‡ hors-papier	.-? — vérifier la voie	not recorded
Essai · NCT04094610 Une étude sur Repotrectinib dans les sujets pédiatriques et jeunes adultes ALK, ROS1, OR NTRK1-3 Modifications No UA site listed — international referral required	— inconnu	— inconnu	le paiement de l'auto-rémunération: .0/cours	Parrain d'essai

Cost information is orientation. Verify with a specific pharmacy / foundation / trial site. Table assembled: 2026-10-18. Table assembly does not verify registration, NSZU coverage or prices. Check the currency of these data separately.

plan_id: PLAN-SHOWCASE-IFS-NTRK-001-V1 | version: 1 | generated: 2026-10-18T12:08:12.031226+00:00

Limites de l’usage prévu du projet (CHARTER §11 + §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. For independent clinician review; not for autonomous clinical decision-making.

Limites de l’usage prévu du projet (CHARTER §11 + §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.

Ce document est une ressource d’information destinée à soutenir la discussion en réunion de concertation pluridisciplinaire (conformément à CHARTER §11). Ce n’est pas un système qui prend des décisions cliniques. Chaque recommandation doit être vérifiée par le médecin traitant.