Pembrolizumab + Lenvatinib (KEYNOTE-775) — 2L pMMR endometrial
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-PEMBROLIZUMAB DRUG-LENVATINIB |
|---|
| ID | REG-PEMBRO-LENVATINIB-ENDOM |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-ENDOMETRIAL-2022 SRC-NCCN-UTERINE-2025 |
Notas
KEYNOTE-775 (Makker 2022): 2L avanzado post-platino endometrial — pembrolizumab + lenvatinib vs quimioterapia de elección del investigador (doxo o pacli). Todos los participantes: mOS 18,3 vs 11,4 mo (HR 0,62), PFS 7,2 vs 3,8 mo (RR 0,56), ORR 32% vs 15%. subgrupo de rmp (la población práctica de 2L desde que dMMR recibe IC 1L): mOS 17,4 vs 12,0 mo (AR 0,68). NCCN gato 1 para 2L pMMR post-latino. La toxicidad es sustancial — ~67% Grado ≥3 EA, ~20% Tasa de interrupción para EA. profilaxis de hipertensión + algoritmo de reducción de dosis obligatorio.
Utilizado por
Indicación
IND-ENDOMETRIAL-2L-PEMBRO-LENVA-PMMR- IND-ENDOMETRIAL-2L-PEMBRO-LENVA-PMMR