Nivolumab + cabozantinib (RCC, 1L)

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Componentes	`DRUG-NIVOLUMAB` `DRUG-CABOZANTINIB`

ID	`REG-NIVO-CABO-RCC`
Tipo	Esquema terapéutico
Situación	reviewed 2026-05-03 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	Ninguna declarada
Fuentes	`SRC-CHECKMATE-9ER-CHOUEIRI-2021` `SRC-ESMO-RCC-2024` `SRC-NCCN-KIDNEY-2025`

Notas

CheckMate-9ER: nivo+cabo vs sunitinib, PFS 16.6 vs 8.3 mo (HR 0.51), mOS 37.7 vs 34.3 mo (HR 0.70), ORR 55.7% vs 27.1%. Cabo dose 40 mg (not 60 mg monotherapy dose) in combination. Benefit across all IMDC risk groups. Tolerable safety profile relative to other ICI+TKI combos; preferred when MET pathway co-activation is suspected or in papillary histology (off-label, but biological rationale via MET). Max nivolumab duration 2 years; cabozantinib continues until progression.

Utilizado por

Indicación

IND-HCC-SYSTEMIC-2L-CABOZANTINIB - IND-HCC-SYSTEMIC-2L-CABOZANTINIB
IND-RCC-METASTATIC-1L-NIVO-CABO - IND-RCC-METASTATIC-1L-NIVO-CABO

Esquema terapéutico

REG-CABOZANTINIB-HCC - Cabozantinib (CHC, 2L)
REG-CABOZANTINIB-RCC - Cabozantinib en monoterapia (RCC, 2L)