Consolidación de Durvalumab después de la CRT (LS-SCLC)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-DURVALUMAB |
|---|
| ID | REG-DURVA-CONSOLIDATION-SCLC |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ADRIATIC-CHENG-2024 SRC-NCCN-SCLC-2025 |
Notas
ADRIATIC (Cheng NEJM 2024, NCT03703297): consolidación de durvalumab 1500 mg q4w × hasta 24 meses en pacientes con LS-SCLC sin progresión después de la TRC a base de platino simultánea — mOS 55,9 vs 33,4 meses (HR 0,73; p=0,01); MPFS 16,6 vs 9,2 meses (HR 0,76; p=0,02). Primer ensayo OS positivo en LS-SCLC en décadas. Aprobación de la FDA Dic-2024; nuevo estándar de atención. Brazo de Tremelimumab (durva+treme) no mejoró los resultados frente a durva solo — durva en monoterapia es el régimen de consolidación aprobado.
Utilizado por
Indicación
IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA- IND-SCLC-LS-CONSOLIDATION-DURVA