AV (Doxorubicin + Vinblastine, ABVD-modified for HL with severe hepatic impairment Child-Pugh C)
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| Componentes | DRUG-DOXORUBICIN DRUG-VINBLASTINE |
|---|
| ID | REG-AV-HEPATIC-MODIFIED |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Notas
ABVD = doxorubicin + bleomycin + vinblastine + dacarbazine. In severe hepatic impairment (Child-Pugh C, often from HL infiltration of liver / bulky abdominal disease compressing biliary tree), bleomycin (pulmonary toxicity additive risk; hepatic metabolism) and dacarbazine (significant hepatotoxicity; rare hepatic veno- occlusive syndrome) carry unacceptable risk. Modified AV (doxo + vinblastine only) preserves the two most active agents while removing the two with the worst hepatic / pulmonary safety in this setting. Reassess Child-Pugh weekly initially; reintroduce DTIC or bleomycin once bilirubin normalizes if HL response is partial. For newly-diagnosed advanced HL with severe hepatic dysfunction, brentuximab-AVD (BV + AVD; BV replaces bleomycin) is the better evidence-based choice if Bv accessible; AV is a second-line bridge when BV unavailable.
Utilizado por
Indicación
IND-CHL-CHILD-PUGH-C-MOD- IND-CHL-CHILD-PUGH-C-MOD