Amivantamab monotherapy (CHRYSALIS) — 2L EGFR Exon 20 insertion NSCLC
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.
Fuente YAML: registro completo
| Componentes | DRUG-AMIVANTAMAB |
|---|
| ID | REG-AMIVANTAMAB-MONO-NSCLC-EX20INS |
|---|---|
| Tipo | Esquema terapéutico |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | Ninguna declarada |
| Fuentes | SRC-CHRYSALIS-PARK-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Notas
CRISALIS: ORR 40%, mPFS 8,3 mo, mOS 22,8 mo en EGFR Ex20ins pretratado. Aprobación acelerada de la FDA 2021. PAPILLON (1L combinado con carbo+pem) es ahora SoC para EGFR Ex20ins naïve tratamiento; mono utilizado 2L+ post-platino. Formulación SC muy preferida.
Utilizado por
Indicación
IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB- IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB