Rearreglamiento/fusión de ALK (tipicamente EML4-ALK) — ~5% de adenocarcinoma NSCLC; nunca fumo...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | RF-NSCLC-ALK-FUSION-ACTIONABLE |
|---|---|
| Tipo | Señal de alerta |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CROWN-SOLOMON-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Origen de la bandera roja
| Definición | Rearreglamiento/fusión de ALK (normalmente EML4-ALK) — ~5% de adenocarcinoma NSCLC; nunca fumador/enriquecido más joven. Definición del tratamiento: alectinib (ALEX — mPFS 34,8 mo) o lorlatinib (CROWN — 5-y PFS 60%) prefirieron 1L sobre crizotinib. Adjuvante alectinib 2 y después de la resección (ALINA). |
|---|---|
| Dirección clínica | intensificar |
| Categoría | high-risk-biology |
| Algoritmo de cambios | ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L, ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L |
Lógica de activación
{
"any_of": [
{
"finding": "alk_fusion",
"value": true
},
{
"finding": "alk_rearrangement",
"value": "positive"
},
{
"finding": "alk_status",
"value": "positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Notas
Detección: ARN-NGS (preferido para socios de fusión) O PESO separado O IHC (D5F3). Crizotinib efectivamente obsoleto 1L. Lorlatinib tiene la penetración más profunda del SNC, pero la mayoría de la toxicidad del SCN / lípidos; alectinib es la opción 1L más equilibrada. Secuencia: lorlatinibi mantiene la actividad de resistencia post-alectib (G1202R, etc.).
Utilizado por
Algoritmos
ALGO-NSCLC-METASTATIC-1L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-1LALGO-NSCLC-METASTATIC-2L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-2LALGO-NSCLC-RESECTABLE-PERIOP- ALGO-NSCLC-RESECTABLE-PERIOP
Capítulos del Manual
HB-NSCLC-METASTATIC-1L- NSCLC metastásico: razonamiento del primer tratamiento con el conductor
Preguntas del manual
HQ-NSCLC-MET-1L-003- HQ-NSCLC-MET-1L-003