AKT1 E17K activando la mutación en HR+/HER2- cáncer de mama metastásico — prevalencia ~3-6%. C...
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| ID | RF-BREAST-AKT1-E17K-ACTIONABLE |
|---|---|
| Tipo | Señal de alerta |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-BREAST |
| Fuentes | SRC-CAPITELLO291-TURNER-2023 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Origen de la bandera roja
| Definición | AKT1 E17K activando la mutación en HR+/HER2- cáncer de mama metastásico — prevalencia ~3-6%. Capivasertib + fulvestrant (CAPItello-291) está aprobado por la FDA para HR+/HER2- avanzado que alberga la mama PIK3CA / AKT1 / PTEN alteración después de la progresión endocrina ± CDK4/6i. |
|---|---|
| Dirección clínica | intensificar |
| Categoría | high-risk-biology |
| Algoritmo de cambios | ALGO-BREAST-HR-POS-2L |
Lógica de activación
{
"any_of": [
{
"finding": "akt1_e17k",
"value": true
},
{
"finding": "akt1_mutation",
"value": "E17K"
},
{
"finding": "akt1_status",
"value": "E17K-positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Notas
AKT1 E17K es el punto de atención AKT1 dominante (>90%). Probado a través de NGS tejido o ctDNA. Tasa de hiperglucemia Capivasertib menor que alpelisib. Toxicidad: diarrea (70%), erupción cutánea (35%), hiperglucemia (~16%). Pruebas concomitantes de PIK3CA / AKT1 / PTEN recomendadas a la primera progresión en IA ± CDK4/6i — cualquier alteración única desencadena terapia dirigida a la vía.
Utilizado por
Algoritmos
ALGO-BREAST-HR-POS-2L- ALGO-BREAST-HR-POS-2L
Capítulos del Manual
HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L- HR+/HER2- metastatic breast cancer: first-line reasoning
Señal de alerta
RF-BREAST-AKT1-E17K-CAPIVASERTIB-CANDIDATE- AKT1 E17K activando hotspot específicamente posicionando capivasertib + fulvestrant en HR+/H...