AML with FLT3-ITD or FLT3-TKD mutation — addition of midostaurin (or gilteritinib in r/r)...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | RF-AML-FLT3-ACTIONABLE |
|---|---|
| Tipo | Señal de alerta |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-AML |
| Fuentes | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-RATIFY-STONE-2017 |
Origen de la bandera roja
| Definición | AML with FLT3-ITD or FLT3-TKD mutation — addition of midostaurin (or gilteritinib in r/r) to induction is required (RATIFY trial) |
|---|---|
| Dirección clínica | intensificar |
| Categoría | high-risk-biology |
| Algoritmo de cambios | ALGO-AML-1L |
Lógica de activación
{
"any_of": [
{
"finding": "flt3_itd",
"value": true
},
{
"finding": "flt3_tkd",
"value": true
},
{
"finding": "flt3_mutation",
"value": "positive"
}
],
"type": "biomarker"
}
Notas
Adición de midostaurin 50 mg PO bid días 8-21 a 7+3 de inducción + consolidación de HiDAC en pacientes en forma. Gilteritinib es el estándar r/r-AML. NO aplicable a pacientes inadecuados en ven+aza (focus FLT3 en ese entorno bajo investigación; no todavía estándar). Acceso: midostalrina no reembolsada en Ucrania — barrera principal. STUB — requiere firma clínica co-lead.
Utilizado por
Algoritmos
ALGO-AML-1L- ALGO-AML-1LALGO-AML-2L- ALGO-AML-2L
Indicación
IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD- IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITDIND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3- IND-AML-2L-GILTERITINIB-FLT3
Señal de alerta
RF-AML-CORE-BINDING-FACTOR-FAVORABLE- AML with core-binding-factor (CBF) cytogenetics: t(8;21)(q22;q22.1) with RUNX1::RUNX1T1 f...RF-AML-MEASURABLE-RESIDUAL-DISEASE- AML with detectable measurable residual disease (MRD) after induction or consolidation —...RF-AML-NPM1-MUT-FAVORABLE- NPM1 mutation (most commonly type-A: c.860_863dupTCTG / p.W288fs) in AML — ~30% of adult...