Cáncer de mama (invasivo) · Ninguno

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

Registro de base de conocimiento para la auditoría. Contenido clínico provisional: esto no es una prescripción. Un oncólogo debe verificar fuentes originales, aplicabilidad y estado de revisión.

Fuente YAML: registro completo

Track	estándar
Régimen vinculado	`None`

ID	`IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Tipo	Indicación
Situación	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Enfermedades	`DIS-BREAST`
Fuentes	`SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-NCCN-BREAST-2025` `SRC-NCCN-CNS-2025` `SRC-NCCN-SARCOMA`

Notas

STUB — v0.2-B hereditary pilot for Li-Fraumeni Syndrome. NCCN Genetic/Familial High-Risk Breast/Ovarian/Pancreatic and dedicated LFS testing guidance (Mai et al. NCI consortium, Bougeard et al. revised Chompret) as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Cascade testing of confirmed-carrier first-degree relatives + interventions for confirmed carriers (RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER + IND-LI-FRAUMENI-CARRIER-*) are v0.2-B follow-up authoring.

Utilizado por

Indicación

IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Señal de alerta

RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Pedigree familiar o historia personal cumpliendo con los criterios sugestivos del Síndrome de Li-Fraumeni (...