Vismodegib
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-VISMODEGIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | ErigenciaВізомодегіб |
| Situación | reviewed 2026-05-04 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-BCC |
| Fuentes | SRC-NCCN-SKIN-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Hedgehog pathway inhibitor (SMO antagonist) |
|---|---|
| Mecanismo | Ataque de primera clase a la OMS oral (Luxado). Ata e inhibe la OSM, bloqueando la cascada de señalización HH (Hedgehog) (activación del factor de transcripción Gli1/GLI2). En BCC, activando mutaciones SMO o la pérdida de función PTCH1 activan constitutivamente HH → crecimiento tumoral. Ensayo pivotal ERIVANCI: ORR 43% (mBCC) / 30% (laBCC), con respuestas duraderas. Aprobado por la FDA 2012. |
| Dosificación típica | 150 mg PO once daily, continuous until progression or unacceptable toxicity. Take with or without food. |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-05-04 |
Advertencias
- Toxicidad embrio-fetal teratogénica, embriotóxica; contraindicada en el embarazo; verificar la prueba negativa del embarazo antes de empezar; se requieren dos métodos anticonceptivos
Notas
Ensayo ERIVANCI (Sekulic 2012 NEJM): ORR 43% en CBC metastásico, 30% en CCC localmente avanzado; mediana de duración de la respuesta ~ 7,6 meses. La mayoría de los pacientes interrumpen debido a EA (principalmente calambres musculares, alopecia, disgeusia) en lugar de progresión. Estrategia de vacaciones de medicamentos (dosis intermitente) investigada para reducir la toxicidad y prevenir potencialmente la resistencia. Medicamento de larga duración debido a la unión de proteínas plasmáticas — debe aconsejar sobre el riesgo de teratogenicidad durante semanas después de la interrupción.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-VISMODEGIB-BCC- Vismodegib en monoterapia (CBC localmente avanzada / metastásica)