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Trabectedin

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IDDRUG-TRABECTEDIN
TipoFármaco
Aliaces
ET-743Ecteinascidin-743El acetato de acetanoТрабектедин
Situaciónreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-OVARIAN
FuentesSRC-ESMO-OVARIAN-2024 SRC-NCCN-OVARIAN-2025 SRC-OVA-301-MONK-2010

Datos sobre drogas

ClaseAgente alquilante derivado de los marinos (alcaloide de tetrahidroisoquinolina; ligante de ADN de cría menor)
MecanismoAmarra el pequeño surco de ADN en la guanina N2, doblando la hélice hacia el surco mayor e induciendo la reparación de la escisión nucleotídica acoplada a la transcripción-dependiente del ADN se rompe la doble cadena. Modula el microambiente tumoral agotando los macrofagos asociados al tumor.
Dosificación típicaSarcoma (single-agent): 1.5 mg/m² IV over 24 h every 21 days via central line, with mandatory dexamethasone 20 mg IV 30 min pre-dose. Ovarian (with PLD per OVA-301): 1.1 mg/m² IV over 3 h every 21 days given immediately after PLD 30 mg/m².
Ucrania registradaFalso
NSZU reembolsadoFalso
Ucrania verificada por última vez2026-04-27

Notas

Ovarian: OVA-301 (Monk et al., JCO 2010, PMID 20194850) — phase 3 trabectedin + PLD vs PLD alone in relapsed ovarian; PFS 7.3 vs 5.8 mo overall (HR 0.79); benefit greatest in partially-platinum-sensitive (PFI 6-12 mo) subgroup. Mandatory premedication with dexamethasone reduces hepatic and emetogenic toxicity. Central line required. Cumulative cardiotoxicity risk additive to anthracycline exposure — baseline and serial LVEF monitoring mandatory in PLD combination.

Utilizado por

Esquema terapéutico