Ribociclib
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-RIBOCICLIB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | KisqaliРибоцикліб |
| Situación | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-BREAST |
| Fuentes | SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de CDK4/6 |
|---|---|
| Mecanismo | Inhibidor CDK4/6 con beneficio OS establecido en HR+/HER2- metastásico (MONALEESA-2/3/7) Y mama precoz adjuvante de alto riesgo (NATALEE). |
| Dosificación típica | Metastatic: 600 mg PO once daily, days 1-21 of 28-day cycle. Adjuvant (NATALEE): 400 mg PO once daily, same schedule, for 3 years. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Los mejores datos de SG entre CDK4/6i en la fase metastásica. En el ensayo NATALEE se estableció un papel adyuvante de 3 años para N+ HR+/HER2- mama precoz de alto riesgo, posible cambio estándar de cuidado.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-AI-RIBOCICLIB- AI + ribociclib (HR+/HER2- metastatic 1L; OS-validated)REG-RIBOCICLIB-AI-ADJUVANT- Ribociclib adyuvante + AI (HR+/HER2- cáncer de mama temprano; NATALEE)