Patritumab deruxtecan (HER3-DXd)
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| ID | DRUG-PATRITUMAB-DERUXTECAN |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | Патритумаб дерукстекан |
| Situación | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Conjugado anticuerpos-fármaco dirigidos a HER3 (carga útil de deruxtecan/inhibidor de topo-I) |
|---|---|
| Mecanismo | Fully human anti-HER3 (ERBB3) IgG1 monoclonal antibody linked to deruxtecan (DXd, exatecan-derivative topoisomerase-I inhibitor) via cleavable tetrapeptide linker. Drug-to-antibody ratio ~8:1 with bystander effect. HER3 is broadly expressed across solid tumors and frequently upregulated as a resistance mechanism after EGFR TKI in EGFR-mutant NSCLC. |
| Dosificación típica | 5,6 mg/kg IV q3 semanas hasta la progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable (programa de HERTENA-Lung01). Premedicado con antieméticos; profilaxis de alta emetogenicidad recomendada. |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-29 |
Notas
HERTHENA-Lung01 (NCT04619004): Phase II, EGFR-mutated metastatic NSCLC after EGFR TKI + platinum-based chemo. ORR 29.8%, mPFS 5.5 mo, mOS 11.9 mo. Filed for FDA accelerated approval Dec 2023; CRL received Jun 2024 (third-party manufacturing issue, not efficacy/safety). Distinct AE profile vs other DXd ADCs: cytopenias more prominent than ILD. Status as of 2026-04: investigational only; not commercially available. Trial-source SRC for HERTHENA-Lung01 not yet ingested into KB — FLAG for follow-up.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-PATRITUMAB-DXD-NSCLC-POST-EGFR- Patritumab deruxtecan en monoterapia (HERTHENA-Lung01) — EGFR-mutante NSCLC post-osimertinib...