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Pasireotide

Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.

IDDRUG-PASIREOTIDE
TipoFármaco
Aliaces
SignatarioSignifor LARПасиреотид
Situaciónreviewed 2026-07-11 | pending_clinical_signoff
EnfermedadesDIS-PITUITARY-ADENOMA
FuentesSRC-NCCN-CNS-2025

Datos sobre drogas

ClaseAnalógico de somatostatina (receptor multi-STR1/2/3/5, alta afinidad SSTR5)
MecanismoCyclohexapeptide somatostatin analogue binding SSTR1, SSTR2, SSTR3, and particularly SSTR5 — the receptor subtype most highly expressed on corticotroph adenomas — distinguishing pasireotide from the largely SSTR2-selective first-generation SSAs (octreotide, lanreotide). Suppresses ACTH secretion from corticotroph adenomas (Cushing disease) and, via SSTR2/SSTR5, GH/IGF-1 secretion from somatotroph adenomas (acromegaly), including tumors with an inadequate response to first-generation SSA. Two formulations: subcutaneous (short-acting, Cushing disease) and long-acting release (LAR, intramuscular monthly — acromegaly and surgery-ineligible/persistent Cushing disease).
Dosificación típicaCushing disease: pasireotide SC starting dose 0.6 mg subcutaneously twice daily, titrated per cortisol response and tolerability (product-label range approximately 0.3-0.9 mg SC BID); long-acting pasireotide LAR 10 mg IM every 4 weeks is an alternative for Cushing disease not amenable to surgery, titrated per response. Acromegaly: pasireotide LAR starting dose 40 mg IM every 4 weeks, titrated up to 60 mg IM q4w per IGF-1 response, typically reserved for inadequate response to first-generation SSA (octreotide/lanreotide). Confirm exact titration schedule with treating endocrinology team.
Ucrania registradaFalso
NSZU reembolsadoFalso
Ucrania verificada por última vez2026-07-11

Notas

STUB pendiente de firma clínica co-lead (CARTER §6.1 — dev-mode-exento, seguro para fusionar como contenido borrador, no publicado/consulto clínico verificado). Pasireotide es la opción médica llamada en la descripción de la enfermedad para Cushing enfermedad y también está listado entre las opciones de SSA acromegalia. Modelado aquí como una única entidad de fármaco que cubre tanto SC (Cushing) y LAR (acromegaly + Cushning inelegible para cirugía), consistente con la forma en que este KB modela otros fáganos multi-formulación. Los inhibidores de la esteroidogénesis llamados junto con pasireotida en la narrativa de Cushing (cetoconazol, metirapona, osilodrostat) no se autografan por separado como entidades de drogas en este pase - véase las notas de la propuesta DIS-PITUITARY-ADENOMA.

Utilizado por

Indicación

Esquema terapéutico