Mosunetuzumab
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-MOSUNETUZUMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | El LunsumioМосунетузумаб |
| Situación | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-FL |
| Fuentes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Engañador biespecífico de células T CD20×CD3 (IgG1) humanizado a toda longitud |
|---|---|
| Mecanismo | La unión biespecífica de anticuerpos CD20 en células B y CD3 en células T, formando una sinapsis inmune que redirecciona la citotoxicidad de células T policlonales frente a células B CD20+. Esquema de dosificación incremental (1 mg → 2 mg → 60 mg → 30 mg) mitiga el SRC de primer ciclo limitando la activación inicial de células T. Limita el tiempo (8 ciclos o hasta CR). |
| Dosificación típica | Ciclo 1: 1 mg día IV 1, 2 mg día IIV 8, 60 mg día II 15. Ciclo 2: 60 mg dia IV 1. Ciclos 3-8: 30 mg día III 1 de cada ciclo de 21 días (total ≤ 8 ciclos con extensión a 17 ciclos si no se produce en CR por ciclo 8). |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Ensayo pivotal GO29781 (Budde 2022): r/r FL después de ≥2 líneas previas incluyendo anti-CD20 + alquilador — ORR 80%, CR 60%, mediana DOR ~22.8 mo. Tiempo limitado (max 17 ciclos) — distinto del paradigma continuo de BTKi. Administración ambulatoria factible después del primer ciclo; observación hospitalaria generalmente necesaria para dosis de paso en el ciclo 1. Barrera de acceso UA mayor: no registrada.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-MOSUNETUZUMAB-FL- Paso a Mosunetuzumab IV (8 ciclos, 21 días; hasta 17 si no en CR por C8) — r/r FL