Lomustine (CCNU)
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-LOMUSTINE |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | CCNUEl sistema de gestión de la información de la Unión EuropeaLomustinaЛомустин |
| Situación | de la Convención, revisados en 2026-05-08 |
| Enfermedades | DIS-GLIOMA-LOW-GRADE |
| Fuentes | SRC-DAILYMED-LOMUSTINE-2026 |
Datos sobre drogas
| Clase | Agente alquilante (nitrosorea) |
|---|---|
| Mecanismo | Alquilación y interconexión del ADN; cruce la barrera hematoencefálica; mielosupresor |
| Dosificación típica | Etiqueta estadounidense: 130 mg/m2 PO en una dosis única cada 6 semanas; el equipo de oncología tratante debe determinar la dosis específica del régimen y cualquier ajuste de los nadirs previos de recuento de sangre. |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-05-09 |
Advertencias
- Supresión grave de la médula ósea: no administrar más frecuentemente que cada 6 semanas
Notas
STUB — minimal entry to satisfy FK reference from REG-RT-PCV-LGG. Requires clinical signoff before publication. U.S. labeling requires blood- count monitoring for at least six weeks after each dose and warns against dosing more often than every six weeks; local availability must be confirmed separately.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-RT-PCV-LGG- Radioterapia + PCV (procarbazine/lomustina/vincristine) — Glioma de alto riesgo de baja calidad