Everolimus
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| ID | DRUG-EVEROLIMUS |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | AficionadorVotubiaЕверолімус |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-BREAST DIS-PNET |
| Fuentes | SRC-BOLERO2-BASELGA-2012 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor de mTOR (rapalog) |
|---|---|
| Mecanismo | Allosteric inhibitor of mTORC1 — blocks PI3K/AKT/mTOR pathway downstream of AKT. In HR+/HER2- breast: reverses endocrine resistance when added to AI (BOLERO-2 with exemestane) or fulvestrant (PrECOG/MANTA). Also approved in advanced RCC, pNET, and SEGA in tuberous sclerosis. |
| Dosificación típica | 10 mg PO una vez al día continuo + exemestane 25 mg PO diariamente (BOLERO-2) OR + fulvestrant 500 mg IM Calendario estándar (PRECOG 0102). |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Pivotal trial: BOLERO-2 (everolimus + exemestane). Off-label use with fulvestrant supported by PrECOG 0102 (Kornblum 2018) and clinical practice for fulvestrant-pretreated patients. Dexamethasone mouthwash 0.5 mg/5 mL swish/spit BID for first 8 weeks reduces G2+ stomatitis from ~33% to ~2% (SWISH trial).
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-EVEROLIMUS-EXEMESTANE- Everolimus + Exemestane (HR+/HER2- pecho 3L+, puesto CDK4/6i y PI3(Ki/AKTi)REG-EVEROLIMUS-MONO-PNET- Everolimus en monoterapia (avanzado/progresista pNET G1/G2; RADIANTE-3)REG-FULVESTRANT-EVEROLIMUS-BREAST- Fulvestrant + everolimus (HR+/HER2- metastásico post-AI/CDK4/6i, sin mutación objetivo)