Cetuximab
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-CETUXIMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | ErbituxЦетуксимаб |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-CRC DIS-HNSCC DIS-LARYNGEAL |
| Fuentes | SRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Anticuerpo monoclonal anti-EGFR quimérico IgG1 |
|---|---|
| Mecanismo | Los anticuerpos monoclonales quiméricos (ratón Fv / IgG1) que unen el dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR/HER1) con alta afinidad, bloquean competitivamente la unión de los ligandos endógenos (EGF, TGF-α). Inhibe la dimerización del receptor inducida por el ligando y la señalización RAS-RAF-MAPK + PI3K-AKT. La columna vertebral de Ig G1 permite ADCC. Eficaz SOLO en el MCRC de tipo salvaje del RAS (señalización mutante KRAS / NRAS bypass EGFR); los mutantes BRAF V600E también son intrínsecamente resistentes. La ubicación primaria del tumor de lado izquierdo es un predictor positivo del beneficio (CALGB-80405, subgrupo FIRE-3). |
| Dosificación típica | mCRC: 400 mg/m² IV loading dose over 2 h, then 250 mg/m² IV weekly over 1 h. Alternative q2w schedule: 500 mg/m² IV q14d (non-inferior in CRC; aligns with FOLFOX/FOLFIRI). Head and neck (with RT): 400 mg/m² loading 1 wk pre-RT, then 250 mg/m² weekly during RT (typically 7-8 weeks). Head and neck (recurrent/metastatic with platinum + 5-FU): 400 mg/m² loading, then 250 mg/m² weekly. BRAF V600E mCRC (BEACON regimen): 400 mg/m² loading, then 250 mg/m² weekly with encorafenib 300 mg PO daily. Premedication: H1 antihistamine (diphenhydramine 50 mg IV) ± H2 blocker before each infusion; consider corticosteroid for first infusion. |
| Ucrania registrada | Cierto |
| NSZU reembolsado | Cierto |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Reacciones graves a la perfusión (~3% Grado 3-4; mayor en el sudeste de los EE.UU. — IgE preformada a galactosa-α-1,3-galactosa; asociación de mordidas de garrapatas)
- Paro cardiopulmonar y muerte súbita: observado con cetuximab + radiación en la cabeza y el cuello (~2%); cuidadosa monitorización electrolítica (Mg, K, Ca)
Notas
Mandatory pre-treatment testing in mCRC: extended RAS panel (KRAS exons 2-4 + NRAS exons 2-4) + BRAF V600E + tumor sidedness. Left- sided RAS-WT BRAF-WT → strong cetuximab benefit; right-sided WT → bevacizumab preferred (CALGB-80405). Rash management: doxycycline 100 mg BID prophylaxis (STEPP study) reduces severe rash; topical clindamycin / metronidazole for established rash; sunscreen + skin emollient. Monitor Mg weekly; replace IV when serum Mg <1.0 mg/dL. Premedicate aggressively in regions with high α-Gal IgE prevalence; consider serum α-Gal IgE screening in highest-risk areas.
Utilizado por
Indicación
IND-LARYNGEAL-RM-1L-EXTREME- IND-LARYNGEAL-RM-1L-EXTREME
Esquema terapéutico
REG-CETUXIMAB-RECHALLENGE- Rechalenge de cetuximab (mCRC RAS/BRAF-WT, respuesta EGFRi post-1L, 3L+ guiado por el ADNc)REG-ENCORAFENIB-CETUXIMAB- Encorafenib + Cetuximab (BEACON CRC)REG-EXTREME-HNSCC- EXTREME (cetuximab + cisplatin/carboplatin + 5-FU; HNSCC R/M, 1L)REG-FOLFOX-CETUX- FOLFOX + CetuximabREG-SOTORASIB-CETUXIMAB-CRC- Sotorasib + Cetuximab (CodeBreaK 300, KRAS G12C+ mCRC)