Belzutifan
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-BELZUTIFAN |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | WeliregБелзутифан |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-RCC |
| Fuentes | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | Inhibidor del HIF-2α |
|---|---|
| Mecanismo | Selective small-molecule inhibitor of hypoxia-inducible factor 2α (HIF-2α). VHL inactivation (somatic in ~90% of clear-cell RCC, germline in von Hippel-Lindau syndrome) → HIF-2α stabilization → drives the angiogenic/glycolytic ccRCC phenotype. Belzutifan disrupts HIF-2α heterodimerization with HIF-1β, suppressing the downstream transcriptional programme. |
| Dosificación típica | 120 mg PO una vez al día, continua, hasta progresión o toxicidad inaceptable. La monitorización de la hemoglobina y la saturación de oxígeno en el basal + cada ciclo — anemia + hipoxia son efectos ON-objetivo definidos por clase (HIF-2α regula la EPO). |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Notas
Inhibidor de HIF-2α de primera clase; fármaco de mecanismo de acción para tumores asociados a la LVH. En la CCRc esporádica, se utilizó 2L+ después de PD-(L)1 + VEGF-TKI. Reduce el volumen de hemangioblastoma y el volumen pancreático de NET en el síndrome de la L VHL — cirugía-aparación en muchos casos. UA-acceso es el cuello de botella; vía de documento en la entidad AccessPathway una vez que la fase D de contenido se aterriza.
Utilizado por
Esquema terapéutico
REG-BELZUTIFAN-MONO- Belzutifan monotherapy (VHL-disease tumors / mRCC 2L+)