Alemtuzumab
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | DRUG-ALEMTUZUMAB |
|---|---|
| Tipo | Fármaco |
| Aliaces | CampatónLemtradaEl mabcampathАлемтузумаб |
| Situación | reviewed 2026-04-26 | pending_clinical_signoff |
| Enfermedades | DIS-T-PLL |
| Fuentes | SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Datos sobre drogas
| Clase | monoclonal_antibody — anti-CD52 humanized IgG1κ |
|---|---|
| Mecanismo | La unión monoclonal humanizada a anticuerpos CD52, una glicoproteína densamente expresada en linfocitos B y T, monocitos, células NK y la mayoría de las neoplasias linfoides. El compromiso desencadena la citotoxicidad celular dependiente de anticuers (ADCC), la citólisis dependinte del complemento (CDC) y la apoptosis directa. El agotamiento profundo y prolongado de células T CD4+ (recuperación mediana > 12 meses) impulsa tanto la eficacia en neoplosias CD52+ (en particular T-PLL) como la carga de infección oportunista elevada. |
| Dosificación típica | T-PLL: dose escalation 3 mg → 10 mg → 30 mg IV over first week to limit cytokine release; then 30 mg IV three times weekly × 12 weeks (Keating 2002). Premedicate with acetaminophen + diphenhydramine + hydrocortisone before each infusion for first 2 weeks. CLL (historical): same induction schedule; SC 30 mg three times weekly is alternative with lower infusion-reaction rate. |
| Ucrania registrada | Falso |
| NSZU reembolsado | Falso |
| Ucrania verificada por última vez | 2026-04-27 |
Advertencias
- Citopenias: pancitopenia grave, anemia hemolítica autoinmune, PTI, aplasia de células rojas puras
- Reacciones por perfusión: premedicación y escalada de la primera dosis obligatoria; posible síndrome de liberación de citocinas
- Infecciones — Reactivación del CMV, PJP, HSV/VZV, fúngico; profilaxis antimicrobiana necesaria durante y ≥ 2 meses después
- Neoplasias malignas: cáncer secundario de tiroides, melanoma, trastornos linfoproliferativos
Notas
T-PLL is the principal oncologic indication retained after Campath was withdrawn from US oncology market in 2012. Mandatory infection prophylaxis: TMP-SMX (PJP), acyclovir or valacyclovir (HSV/VZV), weekly CMV PCR for the duration of therapy and ≥2 months post. Hold for ANC <250 or platelets <25K during therapy. Salvage CD52- directed therapy is being supplanted by JAK1/2 inhibitors and venetoclax-based combinations in T-PLL trials.
Utilizado por
Contraindications
CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB- CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB
Esquema terapéutico
REG-ALEMTUZUMAB-IV- Alemtuzumab IV — anti-CD52 definido por la enfermedad, 12 semanas de inducciónREG-VENETOCLAX-ALEMTUZUMAB-TPLL- Combinación de Venetoclax + alemtuzumab para T-PLL (investigación)
Cuidado de apoyo
SUP-CMV-MONITORING- Vigilancia de la PCR de CMV durante el tratamiento con agotamiento de células T