ROS1 G2032R es la mutación dominante de resistencia frente a disolvente después de crizotinib o entrec...
Vista determinista de la entidad fuente YAML. La autoridad clínica sigue con los ID de fuente citados y estado de firma del revisor.
| ID | BMA-ROS1-G2032R-NSCLC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-ROS1-FUSION |
|---|---|
| Variante | G2032R (resistencia adquirida) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IB |
| Combinaciones recomendadas | repotrectinib monotherapy |
| Monoterapia contraindicada | crizotinib (resistant), entrectinib (resistant), ceritinib (resistant) |
| Resumen de las pruebas | ROS1 G2032R is the dominant solvent-front resistance mutation after crizotinib or entrectinib. Repotrectinib retains activity against G2032R (TRIDENT-1, Drilon 2024) — ORR ~58% in TKI-pretreated + G2032R subset — and is the standard salvage TKI. Lorlatinib has variable activity vs G2032R. |
Notas
OncoKB R1. ctDNA en progresión preferido para la detección de resistencia. Compuesto G2032R+L2026M puede resistir a todos los TKIs actuales — considere la inscripción de quimioterapia o ensayo.
Utilizado por
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