MSH2 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H...
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| ID | BMA-MSH2-SOMATIC-PROSTATE |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-PROSTATE |
| Fuentes | SRC-ESMO-PROSTATE-2024 SRC-NCCN-PROSTATE-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-DMMR-IHC |
|---|---|
| Variante | MSH2 pérdida somática de función (dMMR/MSI-H) |
| Enfermedad | DIS-PROSTATE |
| El nivel de ESCAT | IB |
| Combinaciones recomendadas | pembrolizumab en monoterapia (pan-tumor MSI-H/dMMR, FDA 2017) en el mCRPC después de NHA/taxano |
| Resumen de las pruebas | MSH2 somatic loss-of-function in prostate produces dMMR/MSI-H phenotype. Pan- tumor MSI-H ICI eligibility (pembrolizumab per KEYNOTE-158, dostarlimab per GARNET) supersedes tumor-specific lines via tissue-agnostic FDA approval. MSI-H in prostate is rare (~3-5%); pembrolizumab tissue-agnostic applies in mCRPC after standard therapy. |
Notas
Somatic MSH2 loss → cascade testing optional (reflex germline confirmation strongly recommended; ~30% of dMMR tumors have germline cause). Pan-tumor MSI-H ICI eligibility supersedes tumor-specific lines.
Utilizado por
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