FGFR1 amplificación en NSCLC escamoso (~15-20%). Ensayos múltiples FG FR-TKI (lucitanab, AZD...
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| ID | BMA-FGFR1-AMP-NSCLC-SQUAMOUS |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-NSCLC |
| Fuentes | SRC-CIVIC SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-FGFR1 |
|---|---|
| Variante | amplificación (histología escamosa, GCN ≥6 / FGFR1/CEN8 ≥2) |
| Enfermedad | DIS-NSCLC |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
| Combinaciones recomendadas | ensayo clínico (cesta FGFR-TKI; nuevos agentes) |
| Monoterapia contraindicada | erdafitinib (not approved for FGFR1-amp NSCLC; label restricted to FGFR2/3 urothelial) |
| Resumen de las pruebas | FGFR1 amplification in squamous NSCLC (~15-20%). Multiple FGFR-TKI trials (lucitanib, AZD4547, BGJ398, erdafitinib) showed modest activity (ORR 5-15%) — FGFR1-amp does not predict robust response. Erdafitinib is NOT approved for FGFR1-amp NSCLC (label is FGFR2/3 in urothelial). Standard squamous NSCLC therapy applies; FGFR1-amp is trial-only actionability. |
Notas
ESCAT IIIA. Nivel OncoKB 3B. Los umbrales de amplificación varían; no se valida el diagnóstico de acompañante. El NSCLC escamoso estándar 1L sigue siendo combinaciones basadas en pembrolizumab.
Utilizado por
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