BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC
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| ID | BMA-BAP1-MUT-RCC-PROGNOSTIC |
|---|---|
| Tipo | Relevancia terapéutica |
| Situación | reviewed 2026-05-05 | pending_clinical_signoff | actionability review required |
| Enfermedades | DIS-RCC |
| Fuentes | SRC-ESMO-RCC-2024 SRC-NCCN-KIDNEY-2025 |
Hechos relativos a la posibilidad de adoptar medidas
| Biomarcador | BIO-BAP1-MUTATION |
|---|---|
| Variante | Mutación de pérdida de función BAP1 (somática; ~15-20% ccRCC esporádica); la pérdida de coloración nuclear BAP1 de IHC es un sustituto de tejido validado |
| Enfermedad | DIS-RCC |
| El nivel de ESCAT | IIIA |
Notas
La mutación del BAP1 identifica el CCRc de pronóstico pobre. Relevante para el asesoramiento y potencialmente para la intensidad del tratamiento (apoya el enfoque de tratamiento agresivo en pacientes en forma). No se aprobó ninguna terapia dirigida por biomarcadores. PBRM1 (mutualmente exclusivo) es pronóstico por separado con mejores resultados. Ambos son complementarios a la puntuación de riesgo clínico IMDC. Germline BAP1 pruebas indicaron si antecedentes personales/familiares de mesotelioma, melanoma uveal, u otros tumores asociados con el BAP1.
Utilizado por
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