EN · OpenOnco · DIS-T-PLL — Auto-stub (88% наповненість)
← Back to galleryFeedback on this caseUA
OpenOnco · Treatment Plan
Treatment plan — DIS-T-PLL
PLAN-AUTO-T-PLL-001-V1 · v1 · 2026-04-27
Patient
AUTO-T-PLL-001 · Algorithm: ALGO-T-PLL-1L

Clinical significance of mutations (ESCAT / OncoKB)

Tumor-board context — the engine does not use these tiers to rank tracks
BiomarkerVariantESCATOncoKBClinical significanceDrugsSources
No clinically actionable variants matched in this profile.

Treatment options (1 tracks)

Standard plan
★ DEFAULT
Indication
IND-T-PLL-1L-ALEMTUZUMAB
Regimen
Alemtuzumab IV — disease-defining anti-CD52, 12 weeks induction
Drugs + NSZU
  • Alemtuzumab (DRUG-ALEMTUZUMAB) 30 mg IV 3×/тиждень (Mon/Wed/Fri); dose escalation week 1 (3 mg → 10 mg → 30 mg) · IV 3×/тиждень × 12 тижнів · IV ✗ Not registered in UA
Supportive care
SUP-PJP-PROPHYLAXIS, SUP-HSV-PROPHYLAXIS, SUP-HBV-PROPHYLAXIS, SUP-CMV-MONITORING
Hard contraindications
CI-ACTIVE-INFECTION-FOR-ALEMTUZUMAB
Reason
Engine default per algorithm ALGO-T-PLL-1L: {'step': 1, 'outcome': False, 'branch': {'result': 'IND-T-PLL-1L-ALEMTUZUMAB'}, 'fired_red_flags': [], 'winner_red_flag': None}

Pre-treatment investigations

Investigations before treatment start · critical / standard / desired · merged across tracks
IDNamePriorityCategoryNeeded for
TEST-BM-ASPIRATEАспірат кісткового мозку (цитологія + flow + цитогенетика + молекулярка)Criticalhistologyall tracks
TEST-BM-TREPHINEТрепанобіопсія кісткового мозку (core-біопсія)Criticalhistologyall tracks
TEST-CBCЗагальний аналіз крові з лейкоцитарною формулоюCriticallaball tracks
TEST-CECT-CAPКТ органів грудної клітки/черевної порожнини/таза з внутрішньовенним контрастуваннямCriticalimagingall tracks
TEST-CMPРозширений біохімічний аналіз кровіCriticallaball tracks
TEST-FISH-PANELFISH-панель (специфічна для нозології)Criticalgenomicall tracks
TEST-FLOW-CYTOMETRYІмунофенотипування методом проточної цитометріїCriticalhistologyall tracks
TEST-HBV-SEROLOGYСерологія HBV: HBsAg, anti-HBc, anti-HBsCriticallaball tracks
TEST-HCV-ANTIBODYАнтитіла до HCVCriticallaball tracks
TEST-HIV-SEROLOGYСерологія ВІЛ (антитіла HIV-1/2 + p24)Criticallaball tracks
TEST-KARYOTYPEКласична цитогенетика (каріотип)Criticalgenomicall tracks
TEST-LDHЛактатдегідрогеназа (ЛДГ)Criticallaball tracks
TEST-LFTПечінкові проби (АЛТ, АСТ, білірубін, ЛФ, ГГТП, альбумін)Criticallaball tracks
TEST-PREGNANCYβ-ХГЛ (тест на вагітність)Criticallaball tracks
TEST-CMV-SEROLOGYСерологія CMV (IgG + IgM)Standardlaball tracks
TEST-ECHOЕхокардіографія (ТТЕ) з оцінкою ФВ ЛШStandardimagingall tracks
TEST-PET-CTПЕТ/КТ із 18F-ФДГStandardimagingall tracks
TEST-NGS-LYMPHOID-PANELNGS-панель лімфоїдних мутаційDesiredgenomicall tracks

What NOT to do

Explicit prohibitive rules, each grounded in a regimen / supportive care / contraindication entity
Standard plan (IND-T-PLL-1L-ALEMTUZUMAB)
  • Не давати SC alemtuzumab — IV суттєво effectivніша для T-PLL.
  • Не пропускати CMV monitoring weekly — reactivation universal без monitoring.
  • Не пропускати PJP + HSV prophylaxis ≥6 months після last dose.
  • Не давати alemtuzumab при active CMV або severe infection.
  • Не нехтувати allo-SCT donor search одразу після diagnosis у fit pts.
  • Не давати full premedication — infusion reactions severe без steroids + diphenhydramine.

Timeline

Treatment timeline — derived from regimen + monitoring schedule

Standard plan

Induction · Alemtuzumab IV — disease-defin
7-day cycles × 12 weeks induction; allo-SCT consolidation у CR1 у fit

MDT brief

Data quality

  • Unevaluated RedFlags: RF-T-PLL-FRAILTY-AGE, RF-T-PLL-HIGH-RISK-BIOLOGY, RF-T-PLL-INFECTION-SCREENING, RF-T-PLL-ORGAN-DYSFUNCTION, RF-T-PLL-TRANSFORMATION-PROGRESSION

Skill catalog (0/16 activated in this plan)

All registered virtual specialists. ✓ — activated for this case; ○ — not activated (available for other clinical scenarios).
Specialistskill_idVersionLast reviewedSign-offsDomain
Specialist з клітинної терапії (CAR-T)cellular_therapy_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy
Клінічний фармацевтclinical_pharmacistv0.1.02026-04-250clinical_pharmacy
Гематолог / онкогематологhematologistv0.1.02026-04-250hematology_oncology
Гематопатолог (специфічно для лімфом / лейкозів / мієломи)hematopathologistv0.1.02026-04-250hematopathology
Інфекціоніст / гепатологinfectious_disease_hepatologyv0.1.02026-04-250infectious_diseases
Медичний онколог (хіміотерапевт солідних пухлин)medical_oncologistv0.1.02026-04-250solid_oncology
Молекулярний генетик / молекулярний онкологmolecular_geneticistv0.1.02026-04-250molecular_oncology
Паліативна допомогаpalliative_carev0.1.02026-04-250palliative_care
Патолог (загальний)pathologistv0.1.02026-04-250pathology
Сімейний лікар / терапевтprimary_carev0.1.02026-04-250primary_care
Психолог / онкопсихологpsychologistv0.1.02026-04-250psychosocial
Радіотерапевт (променева терапія)radiation_oncologistv0.1.02026-04-250radiation_oncology
Лікар-радіологradiologistv0.1.02026-04-250diagnostic_imaging
Соціальний працівник / кейс-менеджерsocial_worker_case_managerv0.1.02026-04-250psychosocial
Хірург-онкологsurgical_oncologistv0.1.02026-04-250surgical_oncology
Specialist з трансплантації (BMT)transplant_specialistv0.1.02026-04-250cellular_therapy

Sources cited

Експериментальні опції (клінічні дослідження)

Третій трек плану — open-enrollment trials з ClinicalTrials.gov. Останнє оновлення: 2026-04-27. Render-time metadata; engine selection не змінюється цим блоком (CHARTER §8.3).
NCTNamePhaseСтатусСпонсорUAВключення (фрагмент)
NCT04496349A Study Evaluating APG-115 as a Single Agent or in Combination With APG-2575 in Subjects With R/R T-PLL and NHLPHASE2RECRUITINGAscentage Pharma Group Inc.—
NCT04771572Study of Oral Administration of LP-118 in Patients With Relapsed or Refractory CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM or T-PLL.PHASE1RECRUITINGNewave Pharmaceutical Inc—
NCT01137643Tissue, Blood, and Body Fluid Sample Collection From Patients With Hematologic CancerN/ARECRUITINGUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center—
NCT06810778Duvelisib and Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)PHASE1 / PHASE2RECRUITINGJonsson Comprehensive Cancer Center—
NCT04411043Observatory of Prolymphocytic Leukemia TN/ARECRUITINGFrench Innovative Leukemia Organisation—
NCT02863692Registry of the German CLL Study GroupN/ARECRUITINGGerman CLL Study Group—
NCT05978141A Registry for People With T-cell LymphomaN/ARECRUITINGMemorial Sloan Kettering Cancer Center—
NCT04195633Donor Stem Cell Transplant With Treosulfan, Fludarabine, and Total-Body Irradiation for the Treatment of Hematological MalignanciesPHASE2RECRUITINGFred Hutchinson Cancer Center—
NCT01137825Registry of Older Patients With CancerN/ARECRUITINGUNC Lineberger Comprehensive Cancer Center—
NCT06420076Sequential CAR-T Cells Therapy for CD5/CD7 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma Using CD5/CD7-Specific CAR-T CellsPHASE1 / PHASE2RECRUITINGEssen Biotech—

Перевіряти статус набору безпосередньо у дослідницькому центрі. Дані ctgov можуть відставати від поточного статусу UA-сайтів.

Доступність опцій в Україні

Per-track UA registration · НСЗУ · cost · access pathway. Render-time metadata; engine selection не залежить від цих полів (CHARTER §8.3).
ОпціяРеєстрація UAНСЗУCost orientationAccess pathway
Standard plan
Alemtuzumab IV — disease-defining anti-CD52, 12 weeks induction (REG-ALEMTUZUMAB-IV)
1/1 component drug(s) not registered in Ukraine +1
✗ не зареєстровано✗ out-of-pocket₴-? — verify pathwaynot recorded
Trial · NCT04496349
A Study Evaluating APG-115 as a Single Agent or in Combination With APG-2575 in Subjects With R/R T-PLL and NHL
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04771572
Study of Oral Administration of LP-118 in Patients With Relapsed or Refractory CLL, SLL, MDS, MDS/MPN, AML, CMML-2, MPN-BP, ALL, MF, NHL, RT, MM or T-PLL.
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT01137643
Tissue, Blood, and Body Fluid Sample Collection From Patients With Hematologic Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06810778
Duvelisib and Venetoclax in Patients With Relapsed or Refractory Peripheral T-cell Lymphoma (PTCL)
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04411043
Observatory of Prolymphocytic Leukemia T
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT02863692
Registry of the German CLL Study Group
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT05978141
A Registry for People With T-cell Lymphoma
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT04195633
Donor Stem Cell Transplant With Treosulfan, Fludarabine, and Total-Body Irradiation for the Treatment of Hematological Malignancies
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT01137825
Registry of Older Patients With Cancer
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor
Trial · NCT06420076
Sequential CAR-T Cells Therapy for CD5/CD7 Positive T-cell Acute Lymphoblastic Leukemia and Lymphoblastic Lymphoma Using CD5/CD7-Specific CAR-T Cells
No UA site listed — international referral required
— невідомо— невідомо
self-pay: ₴0/course
Trial sponsor

Інформація про ціни — orientation. Перевіряти у конкретній аптеці / foundation / трайл-сайті. Status updated: 2026-04-27.

plan_id: PLAN-AUTO-T-PLL-001-V1 | version: 1 | generated: 2026-04-27T10:14:01.641762+00:00
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Outpatient oncology treatment planning to support tumor-board discussion. Not a medical device; not for autonomous clinical decision-making.
Per FDA non-device CDS positioning (CHARTER §15): Both treatment options below are presented for review. The engine's selection of a 'recommended' default does not constitute a clinical decision. Final treatment selection requires HCP judgment incorporating information not available to the system.
This document is an informational resource supporting tumor-board discussion (per CHARTER §11). It is not a system that makes clinical decisions. Every recommendation must be verified by the treating physician.