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Talquetamab GPRC5D × CD3 bispezifische Monotherapie — SC (nach dem Aufsetzen; QW- oder Q2W-Schema)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-TALQUETAMAB
IDREGIMEN-TALQUETAMAB-MONO-MM
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-05-01 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-NCCN-MM-2025

Anmerkungen

Full-dose monotherapy phase of talquetamab (first-in-class GPRC5D × CD3 bispecific) — separated from step-up phase (REGIMEN-TALQUETAMAB-STEP-UP-DOSING-MM). MonumenTAL-1 (Chari 2022, NEJM): triple-class refractory MM after ≥3 prior lines — ORR ~74% (0.4 mg/kg QW), ~72% (0.8 mg/kg Q2W); mDOR ~9-13 mo. FDA approved 2023 for triple-class refractory MM. Orthogonal to BCMA — active in patients with prior BCMA exposure (~63% ORR after BCMA CAR-T / bispecific). Bibliographic record SRC-MONUMENTAL-1-CHARI-2022 is available; clinical claim linkage requires dual clinical sign-off.

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