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Bortezomib + Rituximab + Dexamethasone (BDR) × 6-8 Zyklen — chemofreie Alternative für r/r WM (einschl. CXCR4-WHIM-mutiert)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-BORTEZOMIB DRUG-RITUXIMAB DRUG-DEXAMETHASONE
IDREG-VRD-WM
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-WM-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

CXCR4-WHIM-mutated WM (~30%) has reduced depth of response to BTKi (zanubrutinib + ibrutinib both) — proteasome inhibitor mechanism (bortezomib) bypasses BTK pathway dependence. BDR per Treon 2009 showed major response rate ~88% in r/r WM. Weekly subcutaneous bortezomib substantially reduces peripheral neuropathy vs twice-weekly IV. Time-limited (~6-8 cycles) — distinct from continuous BTKi paradigm. UA practical advantage: all components reimbursed.

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