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Trifluridin-Tipiracil-Monotherapie (RECOURSE, 3L+ mCRC)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL
IDREG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-MONO
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Anmerkungen

RECOURSE Phase III (2015): Chemo-refraktäres mCRC, TAS-102 vs. Placebo, mOS 7.1 vs 5.3 mo (HR 0.68). NCCN Cat 1 Monotherapieoption für 3L+. Mechanismus: Trifluridin ist ein Thymidin-Analog, das in die DNA integriert ist; Tipiracil hemmt Thymididin-Phosphorylase, die Trifluridinabbau verhindert. TS-unabhängig – unabhängig von der früheren Fluoropyrimidinexposition. Die Kombination SUNLIGHT (TAS-102 + Bevacizumab) wird bevorzugt, wenn bev zugänglich ist (mOS 10.8 vs. 7,5 Mo Combo vs Mono); diese Monotherapie ist die bev-Kontraindizierte/bev-nicht-finanzierte Rückfalltherapie. Myelosuppression (Neutropenie + Anämie) ist dominante Toxizität; G-CSF-Prophylaxe NICHT routinemäßig, sondern PRN.

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