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Trifluridin-Tipiracil + Bevacizumab (SUNLIGHT) — 3L+ mCRC

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL DRUG-BEVACIZUMAB
IDREG-TRIFLURIDINE-TIPIRACIL-BEV
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-COLON-2024 SRC-NCCN-COLON-2025

Anmerkungen

SUNLIGHT-Studie (Prager 2023): 3L+ mCRC nach Standardchemo — TAS-102 + Bevacizumab gegenüber TAS-102 allein verbesserte mOS 10,8 gegenüber 7,5 Mo (HR 0,61), PFS 5,6 gegenüber 2,4 Mo ( HR 0,44), ORR 6,3% gegenüber 1,0%. Kombination ist jetzt die bevorzugte 3L + Option pro NCCN 2025. Unterscheidungsmechanismus von der vorherigen Fluoropyrimidin-Exposition (TS-unabhängig, Thymidin analoge Inkorporation) — aktiv bei 5-FU-refraktären Erkrankungen. Hand-Fuß-Reaktionen sind weniger als Fluoropyrimidin; Haupttoxizität ist Myelosuppression.

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