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Rituximab + Lenalidomide (R²/AUGMENT)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-RITUXIMAB DRUG-LENALIDOMIDE
IDREG-RITUXIMAB-LENALIDOMIDE-R2
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-05-09 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-AUGMENT-LEONARD-2019 SRC-NCCN-BCELL-2025

Anmerkungen

AUGMENT R² schedule: rituximab 375 mg/m² IV day 1 + lenalidomide 20 mg PO days 1-21 q28d × 12 cycles. Chemo-free. PFS HR 0.46 (Leonard 2019). REMS program for lenalidomide (RevAssist/Revlimid-REMS in US; equivalent pregnancy-prevention program in UA) — mandatory dual-contraception, monthly pregnancy tests. VTE prophylaxis required (aspirin 81-325 mg QD minimum; LMWH for high-risk patients). HBV screening mandatory pre-rituximab. Grade 3-4 neutropenia 50% — monitor CBC monthly; G-CSF support as needed.

Verwendet von

Anwendungsgebiet