Repotrectinib-Monotherapie (TRIDENT-1) — ROS1+ NSCLC (TKI-naive oder post-prior ROS1-TKI)

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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Bestandteile	`DRUG-REPOTRECTINIB`

ID	`REG-REPOTRECTINIB-NSCLC`
Art	Therapieschema
Status	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	None declared
Quellen	`SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-NSCLC-2025` `SRC-TRIDENT1-DRILON-2024`

Anmerkungen

TRIDENT-1: ROS1 TKI-naive ORR 79% (mDOR 34.1 mo); post-1 ROS1-TKI ORR 38% incl. G2032R subset; intracranial ORR 89% TKI-naive. FDA approval 2023 for ROS1+ NSCLC any line. Lead-in dosing critical to manage CNS-AE — direct BID without ramp significantly worsens vestibular toxicity.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-NSCLC-2L-ROS1-REPOTRECTINIB - IND-NSCLC-2L-ROS1-REPOTRECTINIB
IND-NSCLC-ROS1-1L-REPOTRECTINIB - IND-NSCLC-ROS1-1L-REPOTRECTINIB
IND-PAN-NTRK-2L-REPOTRECTINIB - IND-PAN-NTRK-2L-REPOTRECTINIB

Therapieschema

REG-REPOTRECTINIB-NTRK-PAN-TUMOR - Repotrectinib-Monotherapie (TRIDENT-1) — NTRK-Fusion+ solide Tumore (Pan-Tumor, TKI-naive ...