7+3 + Quizartinib-Induktion + Wartung für FLT3-ITD+ AML 1L
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Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-CYTARABINE DRUG-DAUNORUBICIN DRUG-QUIZARTINIB |
|---|
| ID | REG-QUIZARTINIB-7-3 |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ELN-AML-2022 SRC-NCCN-AML-2025 SRC-QUANTUM-FIRST-ERBA-2023 |
Anmerkungen
Genehmigt 2023 für neu-dx FLT3-ITD+ AML im Alter von 18-75. Median OS 31,9 vs 15.1 Mo pro QuANTUM-First. Quizartinib deckt keine FLT3-TKD/D835 Mutationen ab — für diejenigen, die Midostaurin + 7+3 verwenden oder sich auf klinische Studien beziehen. Betrachten Sie alloHCT in CR1 für FLT3-ITD mit hoher Allellast (NPM1-wt). STUB — bis zur Co-Lead-Abmeldung.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD- IND-AML-1L-QUIZARTINIB-FLT3ITD