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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-NIVOLUMAB DRUG-DOXORUBICIN DRUG-VINBLASTINE DRUG-DACARBAZINE |
|---|
| ID | REG-NIVO-AVD |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-HODGKIN-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
SWOG S1826-Studie (Herrera 2024 NEJM): neu diagnostizierte fortgeschrittene cHL (Stadium III-IV) — N+AVD vs A+AVd, n=994 — 2-Jahres-PFS 92% vs 83% (HR 0,48, p < 0,001); deutlich überlegen. Kinder-/AYA-Untergruppe profitieren größer. Toxizität günstig: weniger periphere Neuropathie + weniger Grad ≥3 Hämatologische AEs als A+AVD. Emerging 1L-Standard für fortgeschrittene CHL — wahrscheinlich A+VD, wo der Zugriff möglich ist. Bleomycin REPLACED durch Nivolumab (gleiche Begründung wie A+AD — BPT beseitigt). NCCN 2025 Update platziert N+AVD als Cat 1 bevorzugt für fortgeschrittene cHL neben A+AVd.
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N-AVD monitoring includes immune-related toxicity, glucose, thyroid function and consideration of cortisol surveillance in addition to chemotherapy laboratory, cardiac and neuropathy assessment. Both use days 1 and 15 of a 28-day cycle, not R-CHOP monitoring.
Regimen-specific monitoring only; not whole-record efficacy, eligibility, dosing or pediatric clinical approval.
eviQ 5035 Treatment schedule, Clinical information and Pre-treatment assessment.
IND-CHL-1L-N-AVD - IND-CHL-1L-N-AVDMON-NIVO-AVD-REGIMEN - MON-NIVO-AVD-REGIMEN