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Imatinib (KIT-mutantes Schleimhaut-/Akralenmelanom)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-IMATINIB
IDREG-IMATINIB-KIT-MELANOMA
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025

Anmerkungen

Carvajal et al. JAMA 2011 (NCT00470470): Imatinib 400 BID bei KIT-mutanten oder KIT-verstärkten Schleimhaut-/Akral-/CSD-Melanomen – dauerhafte Reaktionen bei Patienten mit KIT-Exon 11 (L576P) oder Exon 13 (K642E) Mutationen; ORR 23%. KIT-Verstärkung allein NICHT vorhersagend – muss eine wirkungsfähige Punktmutation haben. ESCAT IIA pro ESMO-Molekularziel. Niche aber hoher Wert: ~15-20% des mukosal/acralen Melanoms tragen KIT-Mutationen; dies ist eine orale, toxische Alternative zu IO/Chemo, wenn reaktionsfähige Variante vorhanden ist. Off-Label in Melanom (Glivec lizenziert in UA für CML/GIST/Ph+ALL); MDT-Dokumentation erforderlich.

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Anwendungsgebiet