Imatinib (KIT-mutantes Schleimhaut-/Akralenmelanom)
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-IMATINIB |
|---|
| ID | REG-IMATINIB-KIT-MELANOMA |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-CARVAJAL-KIT-MELANOMA-2013 SRC-ESMO-MELANOMA-2024 SRC-NCCN-MELANOMA-2025 |
Anmerkungen
Carvajal et al. JAMA 2011 (NCT00470470): Imatinib 400 BID bei KIT-mutanten oder KIT-verstärkten Schleimhaut-/Akral-/CSD-Melanomen – dauerhafte Reaktionen bei Patienten mit KIT-Exon 11 (L576P) oder Exon 13 (K642E) Mutationen; ORR 23%. KIT-Verstärkung allein NICHT vorhersagend – muss eine wirkungsfähige Punktmutation haben. ESCAT IIA pro ESMO-Molekularziel. Niche aber hoher Wert: ~15-20% des mukosal/acralen Melanoms tragen KIT-Mutationen; dies ist eine orale, toxische Alternative zu IO/Chemo, wenn reaktionsfähige Variante vorhanden ist. Off-Label in Melanom (Glivec lizenziert in UA für CML/GIST/Ph+ALL); MDT-Dokumentation erforderlich.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB- IND-MELANOMA-2L-KIT-IMATINIB