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Elacestrant monotherapy (HR+/HER2- ESR1-mutant metastatic post-AI/CDK4/6i)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-ELACESTRANT
IDREG-ELACESTRANT-BREAST
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-EMERALD-BIDARD-2022 SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-BREAST-2025

Anmerkungen

EMERALD: ESR1-mutant cohort PFS 3.8 vs 1.9 mo (HR 0.55). Benefit enriched in patients with ≥12 mo prior CDK4/6i exposure (post-hoc). ESR1-mutation testing (ctDNA preferred — polyclonal, acquired on AI) required pre-start. Other oral SERDs in late development (camizestrant, giredestrant, imlunestrant); elacestrant is the first FDA-approved (2023).

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Anwendungsgebiet