Crizotinib 250 mg PO BID kontinuierlich — r/r ALK+ ALCL
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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-CRIZOTINIB |
|---|
| ID | REG-CRIZOTINIB-ALCL |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-ESMO-PTCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025 |
Anmerkungen
NCI-9015 / Mossé 2017 (Kinder + AYA): r/r ALK+ ALCL — ORR 88-90%, schnelles Ansprechen (innerhalb von 4 Wochen), langlebig bei Erwachsenen mit Dauertherapie. ALK + ALCL hat NPM1-ALK Fusion in ~70% (andere ALK-Partner auch responsive). Off-Label-Anwendung für erwachsene ALCL (FDA-Zulassung ist für pädiatrische ALK plus ALCL ≥1 Jahr + einige erwachsene R/R). Brücke zu AlloSCT in passenden transplantationsfähigen Responder Standard. Praktischer Vorteil in UA: Arzneimittel auf dem Regal über bestehende NSCLC-Versorgungsroute. Neuere ALK-TKI (Alectinib, Brigatinib, Lorlatinib) können den CNS-Vorteil haben, aber nur begrenzte ALCL-spezifische Daten.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS- IND-ALCL-2L-CRIZOTINIB-ALKPOS