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4-drug CINV prophylaxis (high-emetogenic chemo: NK1 + 5HT3 + dex + olanzapine)

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

BestandteileDRUG-ONDANSETRON DRUG-DEXAMETHASONE
IDREG-CINV-4DRUG-HEC
ArtTherapieschema
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenNone declared
QuellenSRC-ESMO-AML-2020 SRC-NCCN-AML-2025

Anmerkungen

MASCC/ESMO 2016 + NCCN Antiemesis 2025 standard for high-emetogenic chemo (HEC = cisplatin ≥50 mg/m², AC, carboplatin AUC ≥4 (since 2017), cyclophosphamide ≥1500 mg/m², HD-cytarabine, others). Full 4-drug: (1) NK1 antagonist — aprepitant 125 mg PO day 1, 80 mg PO days 2-3 (or fosaprepitant 150 mg IV day 1 single dose; or NEPA combination netupitant-palonosetron 300/0.5 mg PO day 1 single); (2) 5HT3 antagonist — palonosetron 0.25 mg IV day 1 PREFERRED (single-dose covers acute + delayed) OR ondansetron 8 mg IV / 16 mg PO; (3) dexamethasone 12 mg day 1 with NK1 (or 20 mg without NK1), then 8 mg daily days 2-4; (4) olanzapine 10 mg PO QHS days 1-4 (PrOnD trial Navari 2017 NEJM — added to triplet, ~50% reduction in CINV failure). Olanzapine also substitutes for delayed-phase dexamethasone (steroid-sparing). For Ukraine where aprepitant unavailable, the best evidence-based alternative is ondansetron + dexamethasone + olanzapine triplet (NCCN supports this combination for HEC when NK1 unavailable). DRUG IDs missing in KB and to be authored: NK1 agents (aprepitant/fosaprepitant/rolapitant/netupitant), olanzapine, palonosetron, metoclopramide, lorazepam — flagged for PROD batch.

Verwendet von

Anwendungsgebiet