Amivantamab-Monotherapie (CHRYSALIS) — 2L EGFR Exon 20 Insertion NSCLC
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.
Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Bestandteile | DRUG-AMIVANTAMAB |
|---|
| ID | REG-AMIVANTAMAB-MONO-NSCLC-EX20INS |
|---|---|
| Art | Therapieschema |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | None declared |
| Quellen | SRC-CHRYSALIS-PARK-2021 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Anmerkungen
CHRYSALIS: ORR 40%, mPFS 8,3 Mo, mOS 22.8 Mo in EGFR Ex20ins vorbehandelt. FDA beschleunigte Zulassung 2021. PAPILLON (1L-Combo mit Carbo+Pem) ist jetzt SoC für behandlungsunfähige EGFR Ex20ins; Mono verwendet 2L+ Post-Platinum. SC-Formulierung stark bevorzugt.
Verwendet von
Anwendungsgebiet
IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB- IND-NSCLC-2L-EGFR-EX20INS-AMIVANTAMAB