Aktive oder latente Infektion, die Auflösung / Prophylaxe vor Beginn der Lang-Dura-...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | RF-THYROID-PAPILLARY-INFECTION-SCREENING |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-THYROID-PAPILLARY |
| Quellen | SRC-ATA-THYROID-2015 SRC-NCCN-THYROID-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | Eine aktive oder latente Infektion, die eine Auflösung / Prophylaxe erfordert, bevor eine Langzeit-Lenvatinib/Sorafenib-Multikinase oder selektive TKI (selpercatinib/Larotrectinib/Dabrafenib + Trametinib) für RAI-refraktäre PTC eingeleitet wird: HBsAg-positiv (HBV-Reaktivierung, die unter chronischer TKI-Klasse berichtet wird), anti-HBc-positiv (okkultes HBV), HIV-positiv (ART-Koordination, CYP3A4-Interaktionen) oder aktive TB. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Halten |
| Kategorie | Infektionsuntersuchungen |
Logik auslösen
{
"any_of": [
{
"finding": "hbsag",
"value": "positive"
},
{
"finding": "anti_hbc_total",
"value": "positive"
},
{
"finding": "hiv_status",
"value": "positive"
},
{
"finding": "active_tb",
"value": true
}
],
"type": "lab_value"
}
Anmerkungen
Die Therapie mit RAI-refraktärem PTC TKI ist mehrjährig (mediane PFS 18 Mo auf Lenvatinib SELECT; >25 Mo auf Selpercatinib LIBRETTO) — chronische Exposition erhöht das HBV-Reaktivierungsrisiko. Standardpraxis: HBsAg + Anti-HBc + Anti HB serologische Anti-TKI; Entecavir / Tenofovir für HBSAg+. HIV+: Lenvacinib / Sorafenib / Selperkatinib/Dabrafenib / Trametinib sind alle CYP3A4-Substrate — die ART zur Vermeidung von CYP3 A4-Inhibitoren (Ritonavir-boosted PIs) zu koordinieren. Aktive TB: Rifampin (CYP3A4-Induktor) senkt die TKI-Exposition signifikant — bevorzugen Rifabutin, wenn Anti-TB gleichzeitig benötigt wird.
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