Onco Wiki / Rote Flagge

Monomorphe PTLD mit DLBCL-Typ Morphologie / Burkitt-ähnliche / T-Zell PTld — Chemoimmun...

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IDRF-PTLD-HIGH-RISK-BIOLOGY
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-25 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-PTLD
QuellenSRC-ESMO-DLBCL-2024 SRC-NCCN-BCELL-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungMonomorphe PTLD mit DLBCL-Typ Morphologie / Burkitt-ähnlich / T-Zell-PTLD — Chemoimmuntherapie von Anfang an (R-CHOP, EPOCH oder T-zellspezifisch); polymorphe Formen können auf eine IS-Reduktion ± Rituximab ansprechen.
Klinische RichtungIntensivierung
Kategoriehigh-risk-biology
Schaltet AlgorithmusALGO-PTLD-1L

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "ptld_subtype_monomorphic_dlbcl",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ptld_subtype_burkitt_like",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "ptld_subtype_t_cell",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

Der histologische Subtyp ist der dominante Behandlungs-Selektor in PTLD. Polymorphe / frühe Läsion → Erststudie zur IS-Reduktion; monomorphe → Chemoimmuno von Anfang an. T-Zell-PTLD ist selten und erfordert CHOP-basiert ohne Rituximab.

Verwendet von

Algorithmen