HER2 (ERBB2) aktiviert Exon-20 Mutation im NSCLC Adenokarzinom — ~2-3% Prävalenz; di...
Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.
| ID | RF-NSCLC-HER2-MUT-ACTIONABLE |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-NSCLC |
| Quellen | SRC-DESTINYLUNG01-LI-2022 SRC-DESTINYLUNG02-GOTO-2023 SRC-ESMO-NSCLC-METASTATIC-2024 SRC-NCCN-NSCLC-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | HER2 (ERBB2) aktiviert Exon-20 Mutation im NSCLC Adenokarzinom — ~2-3% Prävalenz; unterscheidet sich von HER2-Verstärkung oder Überexpression. Trastuzumab deruxtecan (T-DXd; DESTINY-Lung01/02 — ORR 49-58%) ist der FDA-zugelassene 2L+-Ziel-ADC. HER2-amp / IHC-only NSClc hat schwächere T-Dxd-Ansprechdaten – Kinase-domain-Mutation ist der bessere Vorhersage-Biomarker. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Intensivierung |
| Kategorie | high-risk-biology |
| Schaltet Algorithmus | ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L |
Logik auslösen
{
"any_of": [
{
"finding": "her2_mutation",
"value": true
},
{
"finding": "erbb2_mutation",
"value": "positive"
},
{
"finding": "her2_status",
"value": "mutated"
}
],
"type": "biomarker"
}
Anmerkungen
Erkennung: NGS-Panel (PCR verpasst viele In-frame-Einsätze). T-DXd ILD-Risiko ~10-15% in vorbehandelten NSCLC – Ausgangs- + serielle Brust CT, Patientenausbildung auf Dyspnoe / Husten. 1L ist immer noch Chemo + IO pro PD-L1; T- DXd ist 2L+. Pyrotinib + Chemountersuchung in China. Trastuzumab + Chemos (TOGA-Stil) unter der T-dXd in dieser molekularen Untergruppe.
Verwendet von
Algorithmen
ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L- ALGO-NSCLC-METASTATIC-2L