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Krebsüberlebende mit vorheriger kumulativer Platin-Exposition ≥ 400 mg/m2 (Cisplatin) oder AUC-Äqu...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-IATROGENIC-PLATINUM-LATE-PREVENTION
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-AML
QuellenSRC-COG SRC-NCCN-AML-2025 SRC-NCCN-BCELL-2025 SRC-NCCN-TESTICULAR-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungKrebsüberlebende mit vorheriger kumulativer Platin-Exposition ≥ 400 mg/m2 (Cisplatin) oder AUC-äquivalentem Carboplatin. Am häufigsten: Hodenkeimzelltumor BEP-Zyklen (Cisplatin 100 mg/m2 × 4 = 400 mg/m2), Ovarialkarzinom First-line Carboplatin/Paclitaxel, fortgeschrittener Zervikalkarzinom Cisplatin-CRT, Kopf-Neck-SCC-Konkurrent Cisplatin-CRT, Esophagealkarzinom FOLBOX/CROSS-Regime, NSCLC-Adjuvant Cisplatin-Doppelt. Drei Haupt-Late-Effekt-Domains: (1) Herz-Kreislauf - Cisplatin mit beschleunigter Atherosklerose, Hypertonie, Endothel-Dysfunktion, Raynaud-Phänomen assoziiert; koronare Ereignisse SIR 1,5-2× Populationsbeginn; Hodenkrebs-Überlebende mit BEP-Exposition haben 2-3× CV-Mortalität bei 30 Jahren; (2) chronische Nierenerkrankung — Cisplatin direkte tubuläre Toxizität → anhaltende GFR-Abnahme; ~30% der Langzeit-Überlebenden haben CKD-Stadium ≥2; Magnesium verschwenden häufig; (3) therapiebedingte AML / MDS...
Klinische RichtungUntersuchung
KategorieSonstige

Logik auslösen

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Anmerkungen

Krebs-Überlebende Spätwirkungen RedFlag für kumulative Platin ≥ 400 mg/m2. Überwachungsdomänen: kardiovaskuläre Risikomodifikation (BP + Lipidpanel q1y), Nephropathie (Kreatinin + Mg q1y), sekundäre AML/MDS (CBC q1y). CV-Risikomodifikation ist die hocherreichte Spätwirkungsdomäne. STUB bis zur Zwei-Klinik-Co-Lead-Abmeldung pro CHARTER §6.1 dev-mode.

Verwendet von

Anwendungsgebiet