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Niedriggradiges Gliom mit hochrisikoreichen molekularen Eigenschaften: IDH-Wildtyp (pro WHO 5. ed., reklas...

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IDRF-GLIOMA-LOW-GRADE-HIGH-RISK-BIOLOGY
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-GLIOMA-LOW-GRADE
QuellenSRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 SRC-WHO-LNSC-2023

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungNiedriggradiges Gliom mit hochrisikoreichen molekularen Merkmalen: IDH-Wildtyp (pro WHO 5. ed., neu klassifiziert als Glioblastom-Molekülmerkmale, auch wenn histologisch niedriggradig), CDKN2A/B homozygote Deletion, TERT-Promoter-Mutation im IDH -Wild Typ oder 1p/19q intaktes Astrozytom mit schlechtem Risikoscore
Klinische RichtungIntensivierung
Kategoriehigh-risk-biology

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "idh_wildtype",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "cdkn2a_b_homozygous_deletion",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "tert_promoter_mutation",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "histology_grade_3_features",
      "value": true
    }
  ],
  "type": "composite"
}

Anmerkungen

Pro WHO 5. Auflage: IDH-Wildtyp diffuse Astrozytome mit EGFR-Ampere / +7-10 / TERT-Promotermutation wird unabhängig vom Histologiegrad als "Glioblastom, IDH -Wild Typ" neu klassifiziert – diese Patienten werden unter GBM (DIS-GBM)-Algorithmus verwaltet, nicht LGG. Per EANO 2024 + NCCN-CNS LGg: CDKN2A/B homozygote Deletion im IDHmut Astrozytom verleiht Grad 4 Verhalten. Richtung INTENSIFY – Verschiebungen zu GBM-ähnlichen Management (Stupp Protokoll oder aggressive RT + Chemotherapie). STUB — erfordert klinische Ko-Lead Signoff.

Verwendet von

Anwendungsgebiet