Glioblastom mit widriger Molekularbiologie unter der WHO-CNS5-Klassifikation: MGMT-Promotor...
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| ID | RF-GBM-HIGH-RISK-BIOLOGY |
|---|---|
| Art | Warnhinweis |
| Status | reviewed 2026-04-27 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-GBM |
| Quellen | SRC-EANO-GBM-2024 SRC-NCCN-CNS-2025 |
Ursprung der Roten Flagge
| Begriffsbestimmung | Glioblastoma with adverse molecular biology under WHO CNS5 classification: MGMT promoter unmethylated (poor TMZ response — Stupp benefit attenuated), IDH-wildtype (defines true glioblastoma per WHO 2021 — IDH-mutant astrocytomas reclassified), CDKN2A/B homozygous deletion (independent poor-prognostic marker), or TERT promoter mutation. Drives MDT discussion of clinical-trial enrollment and intensified follow-up. |
|---|---|
| Klinische Richtung | Intensivierung |
| Kategorie | high-risk-biology |
Logik auslösen
{
"any_of": [
{
"finding": "mgmt_methylation_status",
"value": "unmethylated"
},
{
"finding": "idh_status",
"value": "wildtype"
},
{
"finding": "cdkn2a_b_homozygous_deletion",
"value": true
},
{
"finding": "tert_promoter_mutation",
"value": true
}
],
"type": "biomarker"
}
Anmerkungen
MGMT-unmethyliertes GBM: TMZ-Vorteil wesentlich geringer (mediane OS 12-15 Mo vs 21-23 Mo für methylierte pro Stupp / EORTC 26981); starke Begründung für die klinische Einschreibung (CeTeG / NOA-09 Lomustin + TMC für ältere methyliertes; Tumor-behandelnde Felder TTF pro EF-14 fügen 4-5 Mo OS hinzu; Bevacizumab verlängert das OS nicht, sondern profitiert von Steroid-sparender und symptomatischer Versorgung). IDH-wildtyp ist jetzt das bestimmende molekulare Merkmal von GBM pro WHO CNS5 (2021) — IDH mutant Astrozytom Grad 4 sind eine separate Einheit mit wesentlich besserer Prognose und verschiedenen Algorithmen (vorasidenib neu auftreten). CDKN2A/B Deletion in IDH -mut Grad 3-4 Astrozytom verbessert das Verhalten auf Grad 4-äquivalent.
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