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Endometrium Karzinom 2L Kandidat mit ausreichender Organfunktion und kontrollierbaren comorbid...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

IDRF-ENDOMETRIAL-FIT-FOR-LENVATINIB-COMBO
ArtWarnhinweis
Statusreviewed 2026-04-30 | pending_clinical_signoff
ErkrankungenDIS-ENDOMETRIAL
QuellenSRC-ESMO-ENDOMETRIAL-2022 SRC-NCCN-UTERINE-2025

Ursprung der Roten Flagge

BegriffsbestimmungEndometriumkarzinom 2L-Kandidaten mit ausreichender Organfunktion und kontrollierbaren Komorbiditäten zur Verträglichkeit der Pembrolizumab + Lenvatinib-Kombination pro KEYNOTE-775 (Makker NEJM 2022). Erfasst das Prereq-Bundle: BP kontrollierbar auf Antihypertensiva, keine kürzliche größere Operation (< 3 Wochen), keine aktive GI-Blutung, keine schwere Herzfunktionsstörung (LVEF >=45%), und keine unkontrollierte Proteinurie (UP/C <1,0 g/g) – das sind die dosismodifizierenden Auslöser für Lenvatinib, die, falls sie zu Beginn unkontrolliert ist, die Zulassung der Gate-Kombination nach FDA-Label.
Klinische RichtungIntensivierung
KategorieEignungsvoraussetzungen
Schaltet AlgorithmusALGO-ENDOMETRIAL-2L

Logik auslösen

{
  "all_of": [
    {
      "any_of": [
        {
          "finding": "uncontrolled_hypertension",
          "value": false
        },
        {
          "comparator": "<",
          "finding": "blood_pressure_systolic_mmhg",
          "threshold": 150
        }
      ]
    },
    {
      "any_of": [
        {
          "finding": "recent_surgery_within_3_weeks",
          "value": false
        },
        {
          "comparator": ">=",
          "finding": "weeks_since_last_surgery",
          "threshold": 3
        }
      ]
    },
    {
      "any_of": [
        {
          "finding": "active_gi_bleed",
          "value": false
        },
        {
          "finding": "gi_bleed_history_recent",
          "value": false
        }
      ]
    },
    {
      "any_of": [
        {
          "comparator": ">=",
          "finding": "lvef_percent",
          "threshold": 45
        },
        {
          "finding": "severe_cardiac_dysfunction",
          "value": false
        }
      ]
    },
    {
      "any_of": [
        {
          "finding": "proteinuria_uncontrolled",
          "value": false
        },
        {
          "comparator": "<",
          "finding": "up_c_ratio_g_per_g",
          "threshold": 1.0
        }
      ]
    }
  ],
  "type": "composite_score"
}

Anmerkungen

Aggregates the "Adequate organ function" + "lenvatinib toxicity tolerance required" gates from ALGO-ENDOMETRIAL-2L step 2. Each trigger axis defaults to "false" (i.e., NOT contraindicated) when finding absent — so patients without explicit contraindication documentation pass the gate. This is permissive-by-default which matches clinical practice (assume eligible unless documented ineligible). MDT brief should still surface lenvatinib-specific prerequisites for verbal confirmation. Patients flagged ineligible fall back to single-agent options (doxorubicin, paclitaxel re-challenge) outside current KB scope.

Verwendet von

Algorithmen