AKT1 E17K aktiviert Mutation bei HR+/HER2- metastasiertem Brustkrebs — ~3-6% Prävalenz. C...

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

ID	`RF-BREAST-AKT1-E17K-ACTIONABLE`
Art	Warnhinweis
Status	reviewed 2026-04-27 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	`DIS-BREAST`
Quellen	`SRC-CAPITELLO291-TURNER-2023` `SRC-ESMO-BREAST-METASTATIC-2024` `SRC-NCCN-BREAST-2025`

Ursprung der Roten Flagge

Begriffsbestimmung	AKT1 E17K activating mutation in HR+/HER2- metastatic breast cancer — ~3-6% prevalence. Capivasertib + fulvestrant (CAPItello-291) is FDA-approved for HR+/HER2- advanced breast harboring PIK3CA / AKT1 / PTEN alteration after progression on endocrine ± CDK4/6i.
Klinische Richtung	Intensivierung
Kategorie	high-risk-biology
Schaltet Algorithmus	ALGO-BREAST-HR-POS-2L

Logik auslösen

{
  "any_of": [
    {
      "finding": "akt1_e17k",
      "value": true
    },
    {
      "finding": "akt1_mutation",
      "value": "E17K"
    },
    {
      "finding": "akt1_status",
      "value": "E17K-positive"
    }
  ],
  "type": "biomarker"
}

Anmerkungen

AKT1 E17K ist der dominante (> 90%) AKT1 Hotspot. Getestet über Gewebe NGS oder ctDNA. Capivasertib-Hyperglykämierate niedriger als Alpelisib. Toxizität: Durchfall (70%), Hautausschlag (35%), Hyperglykämie (~16%). Gleichzeitige PIK3CA / AKT1 / PTEN-Tests empfohlen bei der ersten Progression auf AI ± CDK4/6i — jede einzelne Änderung löst bahn-gezielte Therapie.

Verwendet von

Algorithmen

ALGO-BREAST-HR-POS-2L - ALGO-BREAST-HR-POS-2L

Kapitel des Handbuchs

HB-BREAST-HR-POS-HER2-NEG-1L - HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs:

Warnhinweis

RF-BREAST-AKT1-E17K-CAPIVASERTIB-CANDIDATE - AKT1 E17K aktiviert Hotspot speziell Positionierung Capivasertib + Fulvestrant in HR+/H...