Pancreatic neuroendocrine tumor (pNET), well-differentiated G1/G2 · None
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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung
| Gleis | Standard |
|---|---|
| Verknüpftes Regime | None |
| ID | IND-MEN1-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING |
|---|---|
| Art | Anwendungsgebiet |
| Status | reviewed 2026-05-18 | pending_clinical_signoff |
| Erkrankungen | DIS-PNET |
| Quellen | SRC-NCCN-NET-2025 |
Anmerkungen
STUB — v0.2-B erblicher Pilot (Men1, zusätzlich). Thakker JCEM 2012 Klinische Praxisrichtlinien für MEN1 + ESE-2024 MEN1-Update als neue SRC-Entitäten sind v0,2-B-Autoren-Backlog. Zwei-Co-Lead-Auszeichnungen stehen Schlange.
Verwendet von
Warnhinweis
RF-MEN1-FAMILY-HISTORY-SUSPICION- Familienstamm suggestive Multiple Endokrine Neoplasie Typ 1 (MEN1, Wermer-Syndrom)...