Breast cancer (invasive) · None

Deterministische Ansicht der Quelle YAML Entität. Klinische Autorität bleibt mit den zitierten Quell-IDs und Rezensenten Sign-off Zustand.

Wissensdatenbank für Audit. Vorläufiger klinischer Inhalt: Dies ist kein Rezept. Ein Onkologe muss Originalquellen, Anwendbarkeit und Überprüfungsstatus überprüfen. Vollständige Regeln und Einschränkungen sind in der YAML.

Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Gleis	Standard
Verknüpftes Regime	`None`

ID	`IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-GENETIC-COUNSELING`
Art	Anwendungsgebiet
Status	reviewed 2026-05-18 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	`DIS-BREAST`
Quellen	`SRC-NCCN-AML-2025` `SRC-NCCN-BREAST-2025` `SRC-NCCN-CNS-2025` `SRC-NCCN-SARCOMA`

Anmerkungen

STUB — v0.2-B hereditary pilot for Li-Fraumeni Syndrome. NCCN Genetic/Familial High-Risk Breast/Ovarian/Pancreatic and dedicated LFS testing guidance (Mai et al. NCI consortium, Bougeard et al. revised Chompret) as new SRC entities are v0.2-B authoring backlog. Cascade testing of confirmed-carrier first-degree relatives + interventions for confirmed carriers (RF-LI-FRAUMENI-CONFIRMED-CARRIER + IND-LI-FRAUMENI-CARRIER-*) are v0.2-B follow-up authoring.

Verwendet von

Anwendungsgebiet

IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE - IND-LI-FRAUMENI-SUSPICION-PREVENTION-ENHANCED-SURVEILLANCE

Warnhinweis

RF-LI-FRAUMENI-FAMILY-HISTORY-SUSPICION - Familien-Ahnentafel oder persönliche Geschichte-Ereignis-Kriterien, die auf das Li-Fraumeni-Syndrom...