Glioblastom (IDH-WT, WHO-Grad 4) · Linie 2 · Bevacizumab für rezidivierende GBM

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Quelle YAML: Vollständige Aufzeichnung

Therapiebereich	2
Gleis	Standard
Verknüpftes Regime	`REG-BEVACIZUMAB-GBM`

ID	`IND-GBM-RECURRENT-BEVACIZUMAB`
Art	Anwendungsgebiet
Status	reviewed 2026-05-04 \| pending_clinical_signoff
Erkrankungen	`DIS-GBM`
Quellen	`SRC-EANO-GBM-2024` `SRC-NCCN-CNS-2025`

Anmerkungen

Die rezidivierende GBM-Prognose ist schlecht (mOS ~6-9 Monate bei jeder Behandlung). Die Einschreibung in die klinische Studie wird bei Rezidiv stark bevorzugt. Bevacizumab 10 mg/kg IV q2w ist die Standarddosis für die reziproke GBM (FDA-Zulassung). Lomustin (110 mg/m2 q6w) ist ein alternatives Chemotherapie-Mittel für reziperierende GB M, insbesondere bei MGMT-methylierten Patienten. TTFields (Optune)-Wartung bei Rezidiv: Phase 3 EF-11 zeigte keine Überlegenheit gegenüber der Arztwahl; nicht als rezivaler Standard empfohlen. REG-BEVACIZUMAB-GBM benötigt eine Zusammenstellung (10 mg/kg IV q2w flache Dosierung).

Verwendet von

Algorithmen

ALGO-GBM-RECURRENT - ALGO-GBM-RECURRENT